孕早期有先兆流产症状。

声明：本文所用图片、文字来源《中国环境网》，版权归原作者所有。氯离子无序排放问题将得到解决。

标准的颁布将促进小型泡菜企业进入公园，或将产生的高盐污水委托给大型企业进行处理。由于没有相关行业的排放标准，泡菜行业的高盐废水不能排放到城市污水管网和城市污水处理厂每次买标准物质没有现货？订单付款一周后还没发货？急需做实验，但所需标物还在远方？@伟业计量，解决你的上述烦恼。根据分析不同客户的需求，标准物质数量和种类还将不断增加，确保每位客户都将更快的拿到属于自己的标准物质产品。为全面提高标准物质发货效率，伟业计量升级智能发货系统，完善仓储管理制度，加大对仓储人员的标准作业程序培训，加强现场一线督导工作，定期整顿、总结，保证发货的及时性、准确性。

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观察发现胭脂红酸的最大吸收波长为276nm和494nm，本研究同时选择276nm和494nm为检测波长。聚酰胺固相萃取小柱（上海安谱，60mg/3mL）。氨水甲醇（体积分数为5％的氨水:甲醇=1:l，v:v），以上试剂均为广州化学试剂厂。胭脂红酸（CAS：1260-17-9，德国Dr.EhrenstorferGmbH）l乙腈（德国Merck，色谱纯）。

3、样品的前处理（1）直接提取法称取2g均匀后样品于50mL离心管中，之后加入2mol/L盐酸溶液10mL，混合均匀，置于80℃水浴中30min，取出充分冷却后加入15mL甲醇，振荡2min。胭脂虫红色素因其安全的特性及美丽的颜色被广泛应用于食品。

胭脂虫红色素的主要成分是胭脂红酸，胭脂红酸呈极性，易溶于水以及甲醇、乙醇等有机溶剂，136℃会分解，光稳定性较好。由表2可看出，在276nm检测波长下，标准液实测值为19.5mg/L，RSD为0.49％。酸化甲醇（甲酸：甲醇=1:50，v:v）。随着研究的深入，反相薄层色谱（TLC）/光密度扫描分析法、高效毛细管电泳法、液相色谱法和超高效液相色谱-质谱联用法等方法被逐渐应用于胭脂虫红的测定。

目前国际国内市场上的胭脂虫红产品主要分为三种：胭脂虫萃取液、胭脂虫红铝、水溶性胭脂虫红色素。声明：本文所用图片、文字来源《中国食品添加剂》，版权归原作者所有。（d）检测波长：276nm和494nm由表2可看出，在276nm检测波长下，标准液实测值为19.5mg/L，RSD为0.49％。

胭脂虫红色素的主要成分是胭脂红酸，胭脂红酸呈极性，易溶于水以及甲醇、乙醇等有机溶剂，136℃会分解，光稳定性较好。甲酸（德国Merck，色谱纯）。

于9000r/min转速下离心5min，取上清液，用0.22m滤膜过滤后，按色谱条件进行测定。氨水甲醇（体积分数为5％的氨水:甲醇=1:l，v:v），以上试剂均为广州化学试剂厂。

（f）流动相：A：0.05％甲酸水溶液。2、标准曲线的绘制与检出限以胭脂红酸溶液的质量浓度为横坐标，以在两种波长下测得的峰面积为纵坐标，分别绘制标准曲线，求得回归方程。2、标准溶液的配制准确称取胭脂红酸标准品0.1g（精确至0.0001g）于100mL容量瓶中，用水溶解定容，配制成质量浓度为1000mg/L的储备液。20世纪90年代，我国首次从国外引进胭脂虫，2002年在云南省开始有规划种植胭脂虫。直接提取法，以取样量2g计，在494nm检测波长下的检出限为10.0mg/kg（S/N＞3）。除非另有说明，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T6682规定的一级水。

移取适量标准储备液，以水稀释成质量浓度分别为2.50、5.00、10.0、20.0、40.0、100mg/L系列标准溶液。在276nm检测波长下，得到的线性回归方程为y=73.23551x-19.78479，相关系数r=0.99998。

国家标准GB2760-2014中对胭脂虫红的使用限量（以胭脂红酸计）进行了要求。同时，针对部分含干扰物质较少的样品，从前处理方法和检测波长两方面进行摸索，建立了快速检测胭脂虫红的方法。

（b）柱温：35℃（c）进样量：20L。观察发现胭脂红酸的最大吸收波长为276nm和494nm，本研究同时选择276nm和494nm为检测波长。

3、样品的前处理（1）直接提取法称取2g均匀后样品于50mL离心管中，之后加入2mol/L盐酸溶液10mL，混合均匀，置于80℃水浴中30min，取出充分冷却后加入15mL甲醇，振荡2min。胭脂红酸（CAS：1260-17-9，德国Dr.EhrenstorferGmbH）l乙腈（德国Merck，色谱纯）。由于胭脂红酸在紫外光区和可见光区均有明显的吸收峰，本研究建立了高效液相色谱法，分别在两个光区选择最大吸收波长进行检测，并对检测结果进行比较，为胭脂虫红的测定提供更精准的方法。净化法，以取样量2g计，在276nm检测波长下的检出限为1.25mg/kg（S/N＞3），在494nm检测波长下的检出限为3.75mg/kg（S/N＞3）。

恒温水浴锅（上海精宏，DKZ-2）。目前国内外主要使用分光光度法来测定食品中胭脂虫红的含量，检测波长在可见光区494nm，此方法不能排除其他在494nm下有吸收的杂质组分的干扰。

二、结果与讨论1、检测波长的选择采用二极管阵列检测器对胭脂红酸标准溶液在190nm～600nm范围进行吸收光谱扫描，结果见图1。一、实验部分1、仪器与试剂高效液相色谱仪（美国Agilent，1260Infinity）。

目前国际国内市场上的胭脂虫红产品主要分为三种：胭脂虫萃取液、胭脂虫红铝、水溶性胭脂虫红色素。（d）检测波长：276nm和494nm。

酸化甲醇（甲酸：甲醇=1:50，v:v）。用2mL酸化甲醇和2mL水活化聚酰胺固相萃取小柱，将混合液以流速1～2mL/min全部过柱，用2mL水淋洗并抽干，之后用2mL的氨水甲醇洗脱，并用15mL刻度管收集，再加入300L甲酸，用水定容至2.50mL，混匀后用0.22m滤膜过滤，按色谱条件进行测定。声明：本文所用图片、文字来源《中国食品添加剂》，版权归原作者所有。4、色谱条件（a）色谱柱：Agilent5TC-C185m4.6mm150mm。

旋涡振荡器（德国IKA，MS3）。聚酰胺固相萃取小柱（上海安谱，60mg/3mL）。

两者在2.5～100mg/L范围内均具有良好的线性关系。（2）净化法处理方法：称取2g均匀后样品于50mL离心管中，之后加入2mol/L盐酸溶液10mL，混合均匀，置于80℃水浴中30min，取出充分冷却后加入15mL甲醇，振荡2min。

取上清液5mL于15mL离心管中，加入5mL水充分混匀。于9000r/min转速下离心5min，取上清液，用0.22m滤膜过滤后，按色谱条件进行测定，待净化。